مساعد الذكاء الاصطناعي
20 مسار ذكاء اصطناعي يدعم الملخصات السريرية ومراجعة الوصفات وسرديات المخاطر وملاحظات الخروج والذكاء الخاص بكل تخصص.
بنية نموذج الذكاء الاصطناعي
يستخدم كلينت سلسلة احتياطية للنماذج لضمان توفر الذكاء الاصطناعي حتى عندما تكون نقاط نهاية النموذج الأساسي مشغولة:
الأساسي: GPT-4o-mini — الأسرع والأكثر فعالية من حيث التكلفة
الاحتياطي 1: GPT-3.5-turbo — يُشغَّل إذا تجاوز المهلة (>8 ثوانٍ)
الاحتياطي 2: Llama 3.3-70b — احتياطي مفتوح المصدر عبر OpenRouter
الاحتياطي 3: Gemma 3-27b — احتياطي مفتوح المصدر الثانوي
الاحتياطي 4: Gemma 3-12b — الاحتياطي النهائي قبل استجابة الخطأ
جميع استدعاءات الذكاء الاصطناعي تمر عبر يضيف العميل سياق العيادة (التخصص والبلد) ويفرض max_tokens = 1000 ويزيل أي بيانات شخصية قبل الإرسال إلى النموذج.
مسارات الذكاء الاصطناعي السريرية
عشرون مساراً مدعوماً بالذكاء الاصطناعي متاحة في كلينت:
التوثيق السريري:
ai/clinical-summary — ملخص جلسة مُهيكَل من العلامات الحيوية والملاحظات والأدوية
ai/discharge-summary — ملخص خروج كامل من بيانات الجلسة
ai/referral-letter — خطاب إحالة احترافي مع أقسام خاصة بالتخصص
ai/patient-brief — ملخص نقطتين للطبيب قبل دخول المريض
الوصفات والسلامة:
ai/smart-prescription-review — التفاعلات الدوائية وموانع الاستخدام وأخطاء الجرعة وعلامات الحمل/الكلى
أمراض القلب:
ai/cardiology-risk-narrative — سرديات ESC 2021 بلغة واضحة لـ SCORE2 وGRACE وCHA₂DS₂-VASc
الأمراض الجلدية:
ai/derm-severity-interpreter — تفسير PASI/SCORAD/DLQI + توصية تصعيد EADV/BAD
طب الأطفال:
ai/peds-growth-interpreter — تفسير Z-score مع علامات تأخر النمو والسمنة
العمليات:
ai/demand-forecast — التنبؤ بحجم المواعيد للأسابيع الأربعة القادمة
مراجعة وصفة الذكاء الاصطناعي — 5 فحوصات للسلامة
عند حفظ وصفة طبية، يُجري كلينت خمسة فحوصات ذكاء اصطناعي متوازية قبل الكتابة في قاعدة البيانات:
الفحص 1 — التفاعلات الدوائية
يُقارن كل دواء جديد بقائمة أدوية المريض النشطة وجميع الأدوية في الجلسة الحالية.
الفحص 2 — التحقق من نطاق الجرعة
يتحقق من الجرعة المُدخَلة مقابل نطاقات الجرعات المنشورة حسب عمر المريض ووزنه ووظائف الكلى.
الفحص 3 — موانع الاستخدام
يتحقق من الدواء مقابل قائمة المشاكل النشطة للمريض.
الفحص 4 — علامات الحمل والرضاعة
للمريضات في سن الإنجاب (15-49)، يُشير إلى أدوية FDA من الفئة C أو D أو X.
الفحص 5 — تعديل الجرعة الكلوية والكبدية
إذا كان eGFR < 60 أو AST/ALT > 3× ULN، يتحقق مما إذا كان تخفيض الجرعة أو المراقبة مطلوبة.